运动迟缓是指动作变慢、主动运动丧失、患者的运动幅度会减小，尤其是重复运动时。根据不同的受累部位，它的表现也有不同。

　　面部表情动作减少，眨眼减少称为面具脸。说话声音低沉，吐字欠清，写字可以逐渐变慢、变小称为小写征。洗漱、穿衣和其他的精细动作可变笨拙、不灵活，行走的速度变慢，常有腿不托行动作，手臂摆动的幅度也会逐渐减小甚至消失。

　　因为不能主动地吞咽，以至于唾液不能咽下而出现流涎，夜间可出现翻身困难，在疾病的早期患者常常将运动迟缓误认为是无力，常因为一侧的肢体的酸胀无力而被误诊为脑血管疾病或者是颈椎病。所以，要到正规的专业医院详细检查。

　　帕金森的检查方法有哪些?

　　1、分子生物学检查：生化检测采用高效液相色谱，可检测到脑脊液及尿中HVA含量降低。基因检测采用DNA印迹技术，PCR、DNA序列分析等在少数家族性帕金森病人可能会发现基因突变。

　　2、血脑脊液检查：可检出多巴胺水平降低，其代谢产物高香草酸浓度降低。5-羟色胺的代谢产物与-羟吲哚醋酸含量减低;多巴胺β羟化酶降低;脑脊液中生长抑素明显降低及-氨基丁酸水平减低等。

　　3、常规实验室检查：一般均在正常范围，个别可有高脂血症、糖尿病、异常心电图等改变。

　　4、脑CT、MRI检查：一般无特征性所见，老年病人可有不同程度脑萎缩、脑室扩大，部分病人伴脑腔隙性梗死灶，个别出现基底节钙化。近来有学者证明MRI中PD病人于T1加权象可见白质高信号，且出现于半卵圆中心的前部及侧脑室前角周围白质。

　　5、功能显像检测：采用PET或SPECT与特定的放射性核素检测。疾病早期可发现D2型多巴胺受体活性早期超敏(代偿期)，后期低敏(失代偿期)，以及多巴胺递质合成减少，对早期诊断、鉴别诊断及病情进展监测均有价值。但造价昂贵，尚未广泛用于临床实践中。

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