帕金森作为一种危害巨大的疾病，大家都不希望自己的后代受到帕金森的困扰，因此关注帕金森的遗传问题成为不少人在考虑的一件事情。帕金森病患者在门诊就诊时，医生都会问是否有家族史?那么，帕金森病是否有遗传性?其遗传几率有多大？

　　帕金森病的患者中，确实有一部分会呈现家族性的发病，虽然帕金森病有遗传倾向，但是绝大多数的患者无家族遗传史。一般15%的患者会有家族史，对于有遗传的解释只能说是某些遗传因子会增加对帕金森的易感性，使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些，而且携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。家族性帕金森为常染色体显性遗传，一定部分患者家族中每代都可出现本病，而且患者多在青年时起病。

　　有遗传家族史的帕金森病人特点：

　　1、呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病：文献报道，大约15%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。

　　2、发病年龄早：通常在40岁以前发病，而且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高，僵直为主的家族史少，可能是隐性遗传。

　　帕金森病的发病除了风险基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。

　　因此，应该全面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。

　　需要提醒的是：如若家庭中有人患病，那么其他家庭成员的发病率会增加。对于家中有帕金森发病的人来说更加需要做好帕金森的预防工作，在现实生活中加强环境保护和劳动保护 ，预防和治疗某些可能引起帕金森综合症的疾病，如动脉硬化及脑部肿瘤。积极预防一氧化碳、二硫化碳、锰、氯化物的接触和中毒，尽量避免药物的使用!

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