大部分的帕金森病患者都不是遗传性的，我们一般称之为散发性帕金森病。

　　但患者可能会携带有一些风险基因突变，使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些，而且携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。当然，风险基因突变结果阳性并不意味着一定患病。

　　有遗传家族史的帕金森病人其特点如下：

　　1.呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病。文献报道，大约10%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此，有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1~2倍。

　　2.发病年龄早：通常在40岁以前发病，而且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高，僵直为主的家族史少，可能是隐性遗传。有些家族性帕金森病与Parkin基因突变密切相关，这种情况下对帕金森病的易感性增加。

　　帕金森病的发病除了风险基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。

　　因此，应该多方面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。

　　医生链接：赖兴国

　　成都西南脑科医院神经外科主任，毕业于成都医学院。曾师从神经外科医生、海军总医院全军神经外科中心主任、博士生导师刘宗惠，致力于神经外科及神经修复临床研究与临床工作。

　　擅长：帕金森、脑卒中后遗症、脑萎缩

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