帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，以运动迟缓、静止性震颤和肌强直三大临床主症为特点，同时伴有便秘、嗅觉减退、情绪障碍等非运动症状。

　　5%-10%的帕金森病患者是由遗传因素致病。目前国际上共鉴定发现27个帕金森病相关基因，可以常染色体显性、常染色体隐性或X连锁方式遗传，其中部分基因的致病性仍存在争议。

　　那么，为什么帕金森会遗传呢?

　　大部分的帕金森病患者都不是遗传性的，我们一般称之为散发性帕金森病。这样的患者呢，可能会携带有一些风险基因突变，使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些，而且携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。

　　帕金森病的发病除了风险基因阳性外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多项发病的危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的个体还高。

　　所以，应该多方面客观地看待帕金森病的多个危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。

　　有遗传家族史的帕金森病人其特点如下：

　　1、呈现明显的家族聚集表现，几乎每代人中都有人发病。文献报道，大约15%的帕金森病患者直系亲属患有帕金森病。因此有阳性家族史的人患病几率会比一般人高出1-2倍。

　　2、发病年龄早：通常在40岁以前发病，而且病情进展非常快。震颤型家族型发病率更高，僵直为主的家族史少，可能是隐性遗传。有些家族性帕金森病与Parkin基因突变密切相关，这种情况下对帕金森病的易感性增加，但必须在环境因素和老龄化的共同作用下，黑质多巴胺能神经元变性，坏死导致帕金森病发病。

　　由此可见，帕金森病的遗传是多方面的因素影响，并非子女后代都会患病。做好相应的检查预防，也有助于远离疾病的发生。通过以上介绍，如果您还有疑问，可拨打成都西南脑科医院24小时健康热线：028-68760707咨询，医院全体人员将竭诚为您服务!