帕金森病是一种退行性疾病，会导致各种运动障碍，包括手、臂或腿的颤抖，四肢与躯干的僵直，运动迟缓和姿势不稳，影响着全球数百万人的健康。很多人都担心这种疾病具有遗传性，是否会遗传给自己的下一代?

　　对帕金森患者的调查显示，大约有5%～10%的帕金森患者有家族病史，以帕金森病患者的亲属与正常对照组亲属比较，前者发病率为后者的两倍。表现出家族性特征。呈不外显的常染色体显性遗传。已经发现位于第4对染色体上的a一共核蛋白基因、第3号外显子的错义突变与家族性帕金森病密切相关。有研究表明，帕金森患者的亲属与正常对照组亲属比较，前者发病率为后者的两倍，提示本病有遗传倾向。但绝大多数患者无家族遗传史。特别是通过对孪生子的研究表明，本病与遗传无肯定的相关性。

　　可见，帕金森和遗传之间是有一定的关系的，但是要正确看待这种情况。帕金森不会通过错误基因一代代相传。然而，如若家庭中有人患病，那其他家庭成员的发病率会增加。可能的解释是某些遗传因子会增加对帕金森的易感性。据观察，家族性帕金森为常染色体显性遗传，一定部分患者家族中每代都可出现本病，而且患者多在青年时起病。这说明，帕金森病确实是有遗传可能性的，而且遗传可能性比较大。

　　医生表示：由于帕金森是一种复杂的疾病，患者应在医生确诊后，依据医生及康复师指导下进行治疗。

　　杨立群 副主任医师 内科专业

　　成都西南脑科医院神经内科主任，四川省抗癫痫协会会员。从事神经内科临床工作40余年，多次应邀参加省神经疾病学术会交流研讨，在治疗头晕头痛、帕金森、脑梗等领域有一定造诣。

　　擅长：治疗头晕偏头疼等神经内科常见病，对疑难病性眩晕症、帕金森、脑梗等脑血管疾病方面积累了丰富的临床经验。

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