在帕金森病的患者中，确实有一部分会呈现家族性的发病，也就是说，一个家庭里可能有很多人生病，而且随着一代代的遗传，发病的年龄越来越年轻。但是大家也不必太担心，因为只有大约10%的患者会遗传。而且，随着基因检测技术的发展，已经发现有一些基因跟遗传性的帕金森病有关。如果家里不止一个人患有帕金森病，那建议您进行一下基因检测，明确一下是否是遗传的，这样有助于针对性地进行症状的观察，早一些诊断和治疗。

　　那有些患者会问了，我家人都没有有得帕金森病的，那我的孩子会有问题吗?大部分的帕金森病患者都不是遗传性的，我们称之为散发性帕金森病。这样的患者呢，可能会携带有一些风险基因突变，使得帕金森病的发病风险比不携带的人高一些，携带基因突变位点数量越多，得病的风险也越大。

　　说到这儿，大家可能会担心了，那是不是我们得病了孩子就肯定会有问题了?其实不是。即使风险基因检测结果阳性，也并不意味着一定患病。就像高血脂的人容易中风，但并不等于血脂高就一定会中风。而血脂不高的人也不一定就不得病。

　　风险基因对于疾病的作用也是类似。帕金森病的发病除了风险基因外，还需要考虑其他的危险因素和保护因素。而不携带风险基因的个体，如果具有其他多个危险因素，其发病风险可能比风险基因阳性的人还高。因此，应该全面客观地看待帕金森病的危险因素，才能准确和正确地预测发病风险，制定相关的应对策略。

　　帕金森严重的威胁着患者的心理与身体健康，为了不让病情更加严重变得更加难治，一旦发现疾病的症状后，要及早的进行专业的诊断，科学选择治疗方法，早日摆脱疾病的困惑与威胁。

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